GirişT lenfositler, B lenfositlerle

GirişT lenfositler, B lenfositlerle birlikte edinsel immünitenin hücresel olan komponentlerini oluşturur. Kemik iliğinden köken alan T lenfositler, timusta olgunlaşır ve kan dolaşımına geçer. Dolaşımda bulunan lenfositlerin %60-%80 kadarını T hücreleri oluşturur; bunların üçte ikisi CD4, üçte biri CD8 yüzey belirteçlerini taşır. Naif CD4 T hücreleri, salgıladıkları sitokinlere göre farklıalt gruplara ayrılır. Bunlar Th1, Th2, Th9, Th17 ve Th22 hücreleridir. Bu alt grupların farklı özellikleri vardır. Th1 aracılı immün yanıt, hücre içi mikroorganizmalara karşı fagosit aracılı savunmada yer alır. Th2 aracılı immün yanıt ise, helmintik enfeksiyonlara karşı, IgE ve eozinofil-mast hücresi aracılı immün yanıtı güçlendirir. Son yıllarda araştırmacılar, farklı sitokinler salgılayan yardımcı T hücrelerini tanımlamıştır. 2009 yılında, bol miktarda İL-22 salgılayan, Th17 hücrelerinden farklı tipte bir CD4 T hücre alt tipi Trifari ve arkadaşları tarafından tanımlanmıştır (1). Bu hücreler, Th22 hücreleri olarak adlandırılmıştır. İL-22’nin kaynağının bu T hücre tipi ve Th17 olduğu anlaşılmıştır. Th22 hücrelerinin cilde yerleşen CCR4, CCR10 reseptörleriyle birlikte CCR10 reseptörlerini yüzeyinde eksprese ettikleri belirtilmiştir (1). Bu tanımlamadan sonra Th22 hücreleriyle ilgili yapılan çalışmaların sayısı artmıştır. Th22 klonlarının, İL-22’yi 6 saatte salgılamaya başladığı, 12 saatte pik yaptığı ve 48 saat boyunca bu düzeyde kaldığı gösterilmiştir (2). Th22 hücreleri, naif T hücrelerinden İL-6 ve TNF-α varlığında meydana gelirler (3). Bunun sonucunda, Th22 hücreleri İL-22 salgılar (Resim 1).